Descrizione

Che cos’è Betnovate [FA]

Betnovate è un farmaco dermatologico a base di corticosteroide topico usato per ridurre infiammazione, prurito e arrossamento in molte dermatosi infiammatorie. È destinato all’uso cutaneo locale e non per somministrazione orale o oftalmica.

Principio attivo

Betametasone (valerato di betametasone)

Classe farmacologica

Corticosteroide topico potente

Indicazioni

Dermatiti infiammatorie, eczema, psoriasi (in aree limitate), lichen planus e reazioni allergiche cutanee, sotto supervisione medica

Meccanismo d’azione [FA]

Betnovate agisce legandosi ai recettori dei glucocorticoidi nelle cellule della pelle; questo modifica l’espressione genica e riduce la produzione di mediatori infiammatori. Il risultato è una diminuzione dell’edema, dell’arrossamento e del prurito.

L’applicazione locale concentra l’effetto sulla pelle riducendo, se usato correttamente, l’esposizione sistemica rispetto ai corticosteroidi orali.

• 🔹 Riduzione dell’infiammazione locale
• 🔹 Soppressione della risposta immunitaria locale
• 🔹 Alleviamento del prurito e del dolorino associato
• 🔹 Diminuzione del rilascio di mediatori infiammatori

Posologia raccomandata [FA]

Indicazione	Forza / Forma	Frequenza	Durata / Note
Eczema/dermatite atopica (adulti)	Crema/unguento 0,1%	1–2 volte al giorno	Breve periodo; valutare dopo 7–14 giorni; evitare uso cronico su ampie superfici
Psoriasi (limitata)	Unguento 0,1%	1 volta al giorno	Usare per brevi cicli; monitorare miglioramento; non per psoriasi estesa senza supervisione
Dermatite seborroica / cuoio capelluto	Lozione/soluzione 0,1%	1 volta al giorno	Applicare su cute asciutta; evitare uso prolungato su aree larghe
Bambini (regione non facciale)	Crema 0,1%	1 volta al giorno	Usare la dose minima efficace; evitare occlusione; consultare pediatra per durata
Infezioni cutanee concomitanti	Qualsiasi forma	Non raccomandato	Controindicato se infezione non trattata; usare solo con agente antimicrobico appropriato se indicato

Inizio e durata effetti [FA]

L’effetto antinfiammatorio locale inizia spesso entro poche ore dall’applicazione, con miglioramento clinico visibile in 3–7 giorni nella maggior parte dei casi. La durata dell’effetto dipende dalla potenza, dalla superficie trattata e dall’uso di bendaggi occlusivi.

• ⏱ Inizio: sollievo del prurito e riduzione dell’arrossamento in poche ore
• 📅 Miglioramento clinico: generalmente 3–7 giorni
• 🔄 Durata dopo sospensione: i sintomi possono ricomparire se la causa non è risolta; evitare sospensione brusca dopo uso prolungato esteso senza controllo medico

Effetti collaterali comuni [FA]

Molto comune >10%

• Bruciore o sensazione di pizzicore locale subito dopo l’applicazione (frequente per le prime applicazioni)
• Prurito residuo o lieve irritazione locale

Comune 1–10%

• Sottilezza della pelle (atrofia cutanea) con uso prolungato
• Teleangectasie (capillari evidenti)
• Acneiforme o peggioramento dell’acne
• Follicolite
• Iperkromia o ipopigmentazione locale
• Strie cutanee con uso esteso e prolungato

Non comune 0.1–1%

• Soppressione dell’asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA) con applicazioni su grandi superfici o nei bambini
• Sindrome di Cushing da assorbimento sistemico (rara, soprattutto con uso esteso/prolungato/occlusione)
• Reazioni di ipersensibilità locale (dermatite da contatto)
• Esacerbazione o mascheramento di infezioni batteriche, virali o micotiche locali

Interazioni principali [FA]

Categoria	Interazione	Spiegazione
Altri corticosteroidi	Uso concomitante	Effetto additivo; aumentato rischio di effetti locali e sistemici
Prodotti topici irritanti	Esfolianti/cheratolitici	Salicylic acid, urea o retinoidi aumentano l’assorbimento cutaneo e il rischio di effetti sistemici
Occlusione	Bende o film occlusivi	L’occlusione aumenta l’assorbimento e il rischio di atrofia cutanea e soppressione HPA
Vaccinazioni	Vaccini vivi	Se è probabile assorbimento sistemico (uso esteso/prolungato), consultare medico prima di vaccinazioni vive; rischio teorico di ridotta risposta immunitaria
Antimicrobici topici	Antibiotici/antifungini	Può mascherare i segni di infezione; usare combinazioni solo se indicate

FAQ frequenti [FA]

Posso bere alcol durante il trattamento?

L’alcol non interferisce direttamente con l’applicazione topica di Betnovate, ma consumi eccessivi possono compromettere la guarigione della pelle e le condizioni generali. Nessuna interazione farmacologica rilevante tra alcol e betametasone topico è documentata.

Posso guidare dopo l’applicazione?

Betnovate non altera la capacità di guidare o usare macchinari. Evitare il contatto del prodotto con occhi: se provoca visione offuscata, non guidare fino a risoluzione.

Cosa succede se dimentico una dose?

Applicare la dose dimenticata appena possibile. Se è quasi l’ora della dose successiva, saltare la dose dimenticata e proseguire con il normale schema. Non raddoppiare le applicazioni per recuperare.

Posso usare Betnovate senza prescrizione?

In molti paesi Betnovate è disponibile solo su prescrizione per limitare uso improprio e monitorare effetti collaterali; seguire indicazioni del medico o del farmacista. Non usare per condizioni non diagnosticate.

Quanto tempo prima vedo i risultati?

Il sollievo del prurito può verificarsi entro poche ore; miglioramento visibile della pelle di solito in 3–7 giorni. Se non migliora o peggiora, contattare il medico.

Posso interromperlo improvvisamente dopo uso prolungato?

Dopo uso breve non è necessario un tapering. Dopo uso esteso o su grandi superfici, la sospensione brusca può raramente causare riacutizzazione o effetti sistemici; consultare il medico prima di interrompere.

Che fare in caso di sovradosaggio?

Il sovradosaggio topico è raro; lavare abbondantemente la zona con acqua e sapone. Se grandi quantità sono state applicate o in caso di sintomi sistemici (debolezza, perdita di peso, segni di Cushing), rivolgersi al pronto soccorso o al medico.

Posso schiacciare o frammentare il prodotto?

Non applicabile alle formulazioni topiche; non mangiare o ingerire. Per compresse o forme non rilevanti: Betnovate è un prodotto cutaneo — non ingerire, non frantumare.

Controindicazioni principali [FA]

• ❌ Ipersensibilità nota al betametasone o ad altri componenti della formulazione — rischio di reazione allergica (evitare)
• ❌ Infezioni cutanee non trattate (batteriche, virali come herpes simplex, fungine) — può mascherare o peggiorare l’infezione; utilizzare solo se associato a terapia antimicrobica appropriata
• ❌ Acne volgare, rosacea, dermatite periorale — i corticosteroidi possono aggravare queste condizioni
• ❌ Uso su pelle lesa estesa o ferite aperte — aumenta assorbimento e rischio sistemico
• ❌ Non usare negli occhi o nelle palpebre — rischio di glaucoma o infezioni oculari

Conservazione consigliata [FA]

• 🌡 Conservare a temperatura ambiente controllata, preferibilmente tra 15–25 °C
• ☀️ Proteggere dalla luce diretta e da fonti di calore
• 💧 Evitare umidità e contaminazione: richiudere il tubo/contenitore dopo l’uso
• 🔒 Tenere fuori dalla portata dei bambini e degli animali domestici
• 🗑 Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata; smaltire secondo le norme locali per farmaci

Forme disponibili [FA]

Forma	Concentrazione	Confezioni tipiche
Crema	Betametasone valerato 0,1% (1 mg/g)	Tubo 15 g, 30 g, 50 g
Unguento (ointment)	Betametasone valerato 0,1%	Tubo 15 g, 30 g
Lozione / soluzione per cuoio capelluto	Betametasone valerato 0,1%	Flacone 30 ml, 60 ml
Formulazioni combinate	Betametasone + antimicrobico (es. neomicina)	Creme o pomate in tubo — usare solo se prescritto